醫(yī)藥行業(yè)機(jī)器人應(yīng)用示范

隨著醫(yī)藥等法規(guī)的不斷健全和監(jiān)管力度的加大，對(duì)藥品的生產(chǎn)環(huán)節(jié)中人體接觸的控制越來越嚴(yán)格。為保持、無菌的生產(chǎn)環(huán)境，生產(chǎn)工作人員都必須遵守GMP的相關(guān)規(guī)定，以確保藥品的開發(fā)和生產(chǎn)。

機(jī)器人醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用，減少了藥品生產(chǎn)過程中的人工介入，有利于實(shí)施更加嚴(yán)格的醫(yī)藥衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，不僅有助于改善藥品質(zhì)量與，還能降低人力成本。

“十三五”期間，針對(duì)醫(yī)藥行業(yè)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境潔凈度要求高的特點(diǎn)，大力支持潔凈機(jī)器人的研制及應(yīng)用示范，確保藥品生產(chǎn)。同時(shí)進(jìn)一步推進(jìn)包裝、分揀、搬運(yùn)、碼垛機(jī)器人在醫(yī)藥制造生產(chǎn)線后端的應(yīng)用，提高整體解決方案的提供能力。