一二三類醫(yī)療器械是依據其應用系數歸類的： 1、一類 就是指，根據基本管理方法得以確保其系數、實效性的醫(yī)療機械。一般由市食品類藥監(jiān)局來審核、發(fā)送給商標注冊證的。其運營能夠無需《醫(yī)療器械經營許可證》，只必須到工商管理局備案就可以。比如：外敷止血貼。必須表明的是，并并不一定“止血貼”全是一類，一些是二類醫(yī)療器械，一些是有機化學類，這種得依據其商品自身特性決策。 2、二類 就是指，對其系數、實效性理應加以控制的醫(yī)療機械。一般由省食品類藥監(jiān)局來審核、發(fā)送給商標注冊證的。比如：電子溫度計，量血壓器，套（避孕套）等。 國家依次出了兩支不需申請辦理《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械，批有十三個，其商品為：電子溫度計、量血壓器、醫(yī)療器材藥棉、醫(yī)療器材脫油沙布、醫(yī)療器材環(huán)境衛(wèi)生防護口罩、遠紅外磁療器材、家用血糖儀、血糖試紙條、懷孕確診驗孕紙（早孕試紙檢側驗孕紙）、套、避孕措施帽、殘疾輪椅、醫(yī)療器材無菌檢測沙布； 第二批不需申請辦理《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的商品有六個：電子器件心率脈率儀、梅花針、三棱針、針灸針、排卵檢測驗孕紙、手提氧氣發(fā)生器。 3、三類 就是指，嵌入身體；用以適用、保持性命；對身體具備潛在性風險，對其系數、實效性務必嚴控的醫(yī)療機械。一般由國家藥品藥監(jiān)局來審核、發(fā)送給商標注冊證的。

申請二類醫(yī)療器械經營備案憑證所需要的申請材料： 1.第二類醫(yī)療器械經營備案表 2.營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件 3.法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身F證明、學L或者職稱證明復印件 4.組織機構與部門設置說明 5.經營范圍、經營方式說明; 6.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者由房屋租賃所出具的租賃憑證復印件; 7.經營設施、設備目錄; 8.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄; 9.經辦人授權證明。

銷售二類醫(yī)療器械企業(yè)注冊需要滿足的條件： 1.企業(yè)負責人應具有中專以上學歷或初級以上職稱。 2.質檢機構負責人應具有大專以上學歷或中級以上職稱。 3.企業(yè)內初級以上職稱工程技術人員應占有職工總數的相應比例。 4.企業(yè)應具備相應的產品質量檢驗能力。 5.應有與所生產產品及規(guī)模相配套的生產、倉儲場地及環(huán)境。 6.具有相應的生產設備。 7.企業(yè)應收集并保存與企業(yè)生產、經營有關的法律、法規(guī)、規(guī)章及有關技術標準。 8.生產無菌醫(yī)療器械的，應具有符合規(guī)定的生產場地。

滿足以上條件之后還需要準備好以下資料才能辦理： 1、第二類醫(yī)療器械經營備案表 2、營業(yè)執(zhí)照 3、法人、質量負責人身份證明、學歷證明 4、企業(yè)組織機構與部門設置 5、醫(yī)療器械經營范圍、經營方式 6、經營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產權文件 7、主要經營設施、設備目錄 8、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄 9、信息管理系統(tǒng)基本情況 10、經辦人授權文件