貴金屬催化劑在有機合成中的應(yīng)用非常廣泛。以鉑族金屬催化劑為例，鉑催化劑廣泛應(yīng)用于氫化、加成和縮合反應(yīng)中，能夠地催化烯烴和芳烴的加氫反應(yīng)、炔烴的部分氫化反應(yīng)以及烯烴的羰基化反應(yīng)等。銠催化劑可以催化苯甲酸酯的環(huán)化反應(yīng)、芳烴的活化和醛的部分氧化反應(yīng)等。鈀催化劑可以催化芳烴的炔烴化反應(yīng)、碳-碳鍵的交換反應(yīng)以及芳烴的聚合反應(yīng)等。銀催化劑則主要應(yīng)用于芳烴的選擇性加氫反應(yīng)和有機物的氧化反應(yīng)中。

硫脲在堿性液中不穩(wěn)定，易分解為硫化物和氨基氰。但硫脲在酸性介質(zhì)中較穩(wěn)定。因此從硫脲的穩(wěn)定性考慮，硫脲提金時一般采用硫脲的稀硫酸溶液做浸出劑，而且應(yīng)該注意先加酸后加硫脲，以免礦漿局部溫度過高而使硫脲水解失效。

硫脲溶金時需增加一定量的氧化劑，較為理想的氧化劑為二氧化錳、二硫甲脒、高價鐵鹽和溶解氧。硫脲酸性液溶金時只要維持礦漿中溶解氧的濃度，高價鐵鹽可得到再生。硫脲為有機絡(luò)合物，在酸性液中可以和許多金屬陽離子形成絡(luò)陽離子，出汞外，其他金屬的硫脲絡(luò)陽離子的穩(wěn)定性小，因此硫脲酸性液溶金具有較高的選擇性。但原料中的銅、鉍氧化物回酸溶，并與硫脲絡(luò)合而降低硫脲浸金效果和增加硫脲用量，原料中含較多量的酸溶物（如二價鐵、碳酸鹽、有色金屬氧化物等）和還原性組分時會增加氧化劑及硫酸的消耗，并降低金的浸出率。但銅、砷、銻、鉛等硫化礦物對硫脲溶金的有害影響較小，因此硫脲酸性液溶金可以從復(fù)雜的難選金礦物原料選擇性提取金銀。

氯化鈀作為一種較為常見的催化劑,在有機合成中運用越來越廣泛,它具有許多的優(yōu)點:催化活性較高,催化條件溫和,對水及空氣穩(wěn)定以及可再生等.另外,氯化鈀可以與一些富電子配體配位形成催化活性高的氯化鈀配合物,例如與含磷配體或碳烯等配位配合組成催化體系,二氯化鈀水溶液與適量的氯化鉀溶液能形成四氯合鈀(Ⅱ)酸鉀紅棕色晶體。