在ISO 17025中，組織管理是實驗室管理體系的基石。它要求實驗室建立明確的管理架構(gòu)，明確各級人員的職責(zé)和權(quán)限，確保實驗室的工作能夠有序、地進行。組織管理還包括制定和實施實驗室的政策、目標(biāo)、程序和文件控制，以及進行內(nèi)部審核和管理評審等活動，確保實驗室管理體系的持續(xù)改進和有效性。

ISO 17025要求實驗室對儀器設(shè)備進行的管理，包括設(shè)備的采購、驗收、使用、維護、校準(zhǔn)和報廢等各個環(huán)節(jié)。實驗室應(yīng)建立設(shè)備檔案，明確設(shè)備的狀態(tài)和使用情況，確保設(shè)備的性能滿足實驗要求。此外，實驗室還應(yīng)制定設(shè)備的操作規(guī)程和維護計劃，定期對設(shè)備進行檢查和維護，確保設(shè)備的正常運行和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

ISO17025認證是一種國際通用的實驗室質(zhì)量管理體系認證，其目標(biāo)是確保實驗室的技術(shù)能力、管理水平以及測試結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性達到國際認可的標(biāo)準(zhǔn)。該認證由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）和國際電工委員會（IEC）聯(lián)合發(fā)布，中文標(biāo)準(zhǔn)名稱為《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》。對于實驗室而言，獲得ISO17025認證不僅意味著其具備規(guī)范的管理水平與技術(shù)能力，同時也意味著其出具的檢測報告或校準(zhǔn)證書結(jié)果具有較高的可信度，能夠在全球范圍內(nèi)得到廣泛認可。

如何獲得ISO17025認證呢？這主要需要遵循以下步驟：

步，實驗室需要制定明確的質(zhì)量方針和目標(biāo)，并將其貫穿于整個質(zhì)量管理體系中。這有助于實驗室明確自身的發(fā)展方向和重點，為后續(xù)的認證工作奠定基礎(chǔ)。

第二步，實驗室需要確定組織結(jié)構(gòu)與職責(zé)，明確各級人員的職責(zé)與權(quán)限，確保質(zhì)量管理體系的有效運行。這有助于實驗室在認證過程中保持的組織協(xié)調(diào)，確保各項工作的順利進行。

第三步，實驗室需要根據(jù)ISO17025標(biāo)準(zhǔn)的要求，制定相應(yīng)的程序文件，規(guī)范實驗室的各項工作流程。這包括制定檢測或校準(zhǔn)的程序、質(zhì)量控制程序、樣品管理程序等，以確保實驗室的各項工作符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

第四步，實驗室需要進行自我評估，識別可能的缺陷和改進機會。這有助于實驗室發(fā)現(xiàn)自身在技術(shù)和管理方面存在的問題，并制定相應(yīng)的改進措施，提高實驗室的整體水平。

第五步，實驗室需要準(zhǔn)備符合ISO17025標(biāo)準(zhǔn)要求的文件和記錄，包括質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、記錄表等。這些文件和記錄是認證機構(gòu)評估實驗室是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求的重要依據(jù)。

第六步，實驗室需要向認可機構(gòu)提交ISO17025認證申請，并支付相關(guān)的認可費用。在提交申請后，認可機構(gòu)將對實驗室的文件和記錄進行初步審核，評估其是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

第七步，認可機構(gòu)將進行現(xiàn)場審核，對實驗室的設(shè)施、設(shè)備、人員和程序進行實地檢查和評估。現(xiàn)場審核是認證過程中為關(guān)鍵的一步，它將直接決定實驗室是否能夠獲得認證。

第八步，認可機構(gòu)編制審核報告，總結(jié)審核結(jié)果和發(fā)現(xiàn)的問題，并提出改進建議。實驗室需要根據(jù)審核報告中的建議進行整改，并再次接受認可機構(gòu)的評估。