申請資質(zhì)認(rèn)定信息

申請類型：明確是首次申請、復(fù)查申請、擴(kuò)項(xiàng)申請、變更申請等具體類型。

申請資質(zhì)認(rèn)定項(xiàng)目：詳細(xì)列出申請計(jì)量認(rèn)證 / 認(rèn)可的具體檢驗(yàn)檢測項(xiàng)目、參數(shù)及所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、方法等。

授權(quán)簽字人：填寫申請機(jī)構(gòu)擬申請授權(quán)簽字人的姓名、職務(wù)、技術(shù)職稱、專業(yè)領(lǐng)域等信息，說明其具備的相關(guān)資質(zhì)和工作經(jīng)歷。

儀器設(shè)備與設(shè)施信息

主要儀器設(shè)備：詳細(xì)列出機(jī)構(gòu)用于檢驗(yàn)檢測的主要儀器設(shè)備名稱、型號規(guī)格、數(shù)量、購置時(shí)間、檢定 / 校準(zhǔn)情況等。

設(shè)施情況：描述實(shí)驗(yàn)室的場地面積、布局，以及環(huán)境條件控制設(shè)施，如溫濕度控制、通風(fēng)、防塵、防震等設(shè)施的情況。

內(nèi)容詳細(xì)要求

申請類型及證書狀況：明確是計(jì)量認(rèn)證的首次、擴(kuò)項(xiàng)、復(fù)查等申請類型，如有已獲取的相關(guān)證書，需填寫證書編號、有效截止日等。

申請資質(zhì)認(rèn)定的專業(yè)類別：詳細(xì)填寫申請計(jì)量認(rèn)證 / 認(rèn)可所涉及的專業(yè)領(lǐng)域類別，如化學(xué)分析、力學(xué)計(jì)量、電磁計(jì)量等。

附表內(nèi)容

申請資質(zhì)認(rèn)定檢測能力表：“檢測產(chǎn)品 / 類別” 按領(lǐng)域類別、產(chǎn)品類別等分類排序。具備檢測產(chǎn)品全部參數(shù)能力的，不必注明所檢參數(shù)；只具備部分參數(shù)能力的，在 “說明” 中注明能檢或不能檢的參數(shù)名稱。多場所的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)按地點(diǎn)分別填寫。

授權(quán)簽字人申請一欄表和申請表：所有授權(quán)簽字人包括已批準(zhǔn)的與新增的都需填寫，注明姓名、職務(wù) / 職稱、申請授權(quán)簽字領(lǐng)域等。申請表中還需填寫性別、出生年月、文化程度等個(gè)人詳細(xì)信息及工作經(jīng)歷等。

組織機(jī)構(gòu)框圖：獨(dú)立法人需畫出本實(shí)驗(yàn)室內(nèi)、外行政或業(yè)務(wù)指導(dǎo)關(guān)系；非獨(dú)立法人需畫出本實(shí)驗(yàn)室在母體法人中所處位置，明確內(nèi)、外部關(guān)系。直接屬行政關(guān)系用實(shí)線連接，間接屬業(yè)務(wù)指導(dǎo)關(guān)系用虛線連接。

實(shí)驗(yàn)室人員一覽表：列出機(jī)構(gòu)內(nèi)所有人員的詳細(xì)信息，包括姓名、性別、年齡等。

儀器設(shè)備（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）配置一覽表：填寫儀器設(shè)備的名稱、型號規(guī)格等詳細(xì)信息。

醫(yī)學(xué)衛(wèi)生領(lǐng)域

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室：對人體的血液、尿液、組織等樣本進(jìn)行檢測，為疾病診斷、監(jiān)測、健康評估等提供檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，輔助醫(yī)生進(jìn)行疾病診斷和方案制定。

疾病預(yù)防控制中心：承擔(dān)著傳染病監(jiān)測、食品衛(wèi)生監(jiān)測、環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測等多種任務(wù)，通過檢測相關(guān)樣本，為疾病預(yù)防控制、公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理等提供技術(shù)支持。