申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定信息

申請(qǐng)類(lèi)型：明確是首次申請(qǐng)、復(fù)查申請(qǐng)、擴(kuò)項(xiàng)申請(qǐng)、變更申請(qǐng)等具體類(lèi)型。

申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定項(xiàng)目：詳細(xì)列出申請(qǐng)計(jì)量認(rèn)證 / 認(rèn)可的具體檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目、參數(shù)及所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、方法等。

授權(quán)簽字人：填寫(xiě)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)擬申請(qǐng)授權(quán)簽字人的姓名、職務(wù)、技術(shù)職稱(chēng)、專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域等信息，說(shuō)明其具備的相關(guān)資質(zhì)和工作經(jīng)歷。

隨附材料要求

獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室：需提供法人地位證明文件如有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書(shū)等復(fù)印件，有效的組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件，專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、管理人員勞動(dòng)關(guān)系證明，法定代表人的身份證件復(fù)印件等。

非獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室：除提供上述獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室除法定代表人身份證件復(fù)印件以外的材料外，還需提供所屬法人單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)法人證書(shū)及組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件、法人授權(quán)文件、實(shí)驗(yàn)室設(shè)立批文、管理者的任命文件。

外資實(shí)驗(yàn)室：在提供獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室所有材料的基礎(chǔ)上，還需提供我國(guó)境內(nèi)會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具的注冊(cè)資本證明、境外從事相關(guān)檢測(cè)業(yè)務(wù)的證明即所在國(guó)家或地區(qū)頒發(fā)的檢驗(yàn)檢測(cè)資格認(rèn)定證書(shū)復(fù)印件等。

醫(yī)學(xué)衛(wèi)生領(lǐng)域

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室：對(duì)人體的血液、尿液、組織等樣本進(jìn)行檢測(cè)，為疾病診斷、監(jiān)測(cè)、健康評(píng)估等提供檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，輔助醫(yī)生進(jìn)行疾病診斷和方案制定。

疾病預(yù)防控制中心：承擔(dān)著傳染病監(jiān)測(cè)、食品衛(wèi)生監(jiān)測(cè)、環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)等多種任務(wù)，通過(guò)檢測(cè)相關(guān)樣本，為疾病預(yù)防控制、公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理等提供技術(shù)支持。

使用條件

資質(zhì)條件：只有取得資質(zhì)認(rèn)定證書(shū)的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)，才能使用 CMA 標(biāo)志。

范圍條件：檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在資質(zhì)認(rèn)定證書(shū)規(guī)定的檢驗(yàn)檢測(cè)能力范圍內(nèi)，對(duì)社會(huì)出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果時(shí)，才應(yīng)當(dāng)標(biāo)注 CMA 標(biāo)志。例如，某食品檢測(cè)機(jī)構(gòu)取得了對(duì)特定食品中農(nóng)藥殘留檢測(cè)的資質(zhì)，那么在對(duì)相應(yīng)食品進(jìn)行農(nóng)藥殘留檢測(cè)并出具報(bào)告時(shí)可使用 CMA 標(biāo)志，對(duì)不在資質(zhì)范圍內(nèi)的獸藥殘留檢測(cè)則不可用。